Estudo clínico randomizado fase II: avaliação da eficácia e tolerabilidade no uso de uma pomada com própolis no processo cicatricial de participantes com feridas crônicas
| dc.audience.educationLevel | Doutorado | |
| dc.contributor.advisor | Fonseca, Fernando Luiz Affonso | |
| dc.contributor.advisor | Perazzo, Fábio | |
| dc.contributor.author | Rocha, Pascalle de Sousa | |
| dc.date.accessioned | 2026-04-02T14:20:41Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description | Essa pesquisa teve como Objeto de estudo: pomada de própolis verde à 5%. biomaterial, produto em forma de uma pomada de lanovaselina, sob a hipótese de promover a cicatrização. Objetivo geral: Avaliar a eficácia terapêutica da pomada de própolis verde no processo cicatricial de feridas crônicas em humanos. Objetivos específicos: Identificar as bactérias e respectivos antibióticos sensíveis, envolvidas em participantes com feridas crônicas, analisar macroscopicamente a evolução das lesões, descrever o protocolo de produção e aplicação da pomada. Desfecho primário: diminuição da extensão e profundidade da lesão. Desfecho secundário: diminuição da infecção e cicatrização da lesão. Material e método: ensaio clínico randomizado, experimental, para conhecer o efeito da intervenção de uma nova droga em saúde, comparando duas intervenções, controladas por um único observador, monocego, abordagem exploratória, descritiva, quantitativa, na Clínica Escola da Faculdade Santa Maria, em Cajazeiras- PB, com 40 participantes (20 controle, tratado com AGE e vitaminas A e E, 20 intervenção tratado com a pomada de própolis à 5%), selecionados de forma aleatória, através de um formulário sorteado A e B, no período de março a outubro de 2018, Comitê de Ética em Pesquisa (CAAE 64526217.9.0000.5180; Parecer nº 2.016.083).Cadastro Rebec RBR-294d68. Os dados foram coletados através de um instrumento previamente elaborado, com curativos diários, e registro fotográfico, e medição da lesão com régua descartável, nos dias de avaliação (0,7,14,30). Para identificação dos tipos de bactérias, foi realizada a cultura das lesões, no primeiro dia de avaliação. A análise foi realizada através da estatística descritiva de frequência absoluta e relativa. Resultados: Em relação à caracterização da amostra, observa-se um perfil de participantes, no grupo controle, do sexo feminino 13(65%), casado 10(50%), sem escolaridade 17(85%), e aposentado 15(75%). No grupo intervenção têm-se um perfil do sexo masculino 12 (50%), casado 11(55%), sem escolaridade 14 (70%), aposentado 12 (60%). O tipo de bactéria prevalente foi a pseudômonas aeruginosa 7(35%), seguido da Proteus sp 4(20%), no controle, e no intervenção foi 4(20%) pseudomonas aeruginosa, 4(20%) Klebsiella pneumonae, e 4(20%) Pseudomonas sp. Para ambos os grupos, os antibióticos sensíveis foram os aminoglicosídeo 12(60%) controle, 17(85%) intervenção. A evolução clínica em relação ao tempo, no controle a necrose no leito das lesões reduziu 9,5%, o exsudato purulento 38,1%, as bordas maceradas 4,8%, a infecção 28,6%, no intervenção, a necrose no leito reduziu 52,4%, o exsudato purulento 42,8%, as bordas maceradas 19%, e a infecção 0%. O tecido de granulação reduziu 14,3% no controle, e aumentou 9,5% no intervenção. A epitelização ocorreu em 33,3% nas lesões do grupo controle, e 42,9% no intervenção. Em relação à área total das lesões, o controle teve uma redução de aproximadamente 8,86%, e o intervenção 27%. Conclusão: A pomada de própolis verde à 5% reduziu o tecido necrótico, enxugou o exsudato purulento, atuando como desbridante autolítico. Houve formação de tecido de granulação, com neoformação epitelial, diminuição da dor, caracterizando a cicatrização eficiente com a contração da área lesada e aumento da área cicatricial. | |
| dc.description.course | Ciências da Saúde | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://dspace.fmabc.br/handle/1/288 | |
| dc.language.iso | pt_BR | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | en |
| dc.rights.access | Acesso Aberto | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | |
| dc.subject.keyword | Infecção dos ferimentos | |
| dc.subject.keyword | Antibacterianos | |
| dc.subject.keyword | Estudo clínico | |
| dc.title | Estudo clínico randomizado fase II: avaliação da eficácia e tolerabilidade no uso de uma pomada com própolis no processo cicatricial de participantes com feridas crônicas | |
| dc.type | Tese |
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