Avaliação de polimorfismo do gene MMP1 como fator de risco relacionado ao desenvolvimento de prolapso genital.
| dc.audience.educationLevel | Graduação | pt_BR |
| dc.contributor.advisor | Souto, Ricardo Peres do | |
| dc.contributor.author | Maschio, Beatriz Raphael | |
| dc.date.accessioned | 2023-03-04T00:13:56Z | |
| dc.date.available | 2023-03-04T00:13:56Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description | INTRODUÇÃO: O prolapso genital é o deslocamento das vísceras pélvicas devido ao enfraquecimento de sua sustentação e desequilíbrio entre as forças encarregadas de manter os órgãos em sua posição fisiológica. Além disso, também existem as forças que tendem a impelir essas estruturas para fora da pelve causando prejuízo à qualidade de vida e autoestima. Portanto, é de fundamental importância à realização de exames ginecológicos rotineiros a fim de que toda a assistência médica preventiva, em caso de mulheres predispostas geneticamente, seja feita de forma correta contendo assim sua evolução. OBJETIVO: O objetivo deste projeto é a avaliação do polimorfismo -519 AG do gene da MMP1 como fator de risco relacionado ao desenvolvimento de prolapso genital em mulheres brasileiras. MÉTODOS: Foi realizado um estudo clínico transversal do tipo caso-controle incluindo 245 mulheres, sendo 95 casos (prolapso em estádios III ou IV) e 150 controles (estádios I ou 0) recrutadas no ambulatório de Uroginecologia e Cirurgia Vaginal do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia do Centro Universitário Saúde ABC, uma vez que todas assinaram o termo de consentimento para participação no estudo. Após extração de DNA de sangue das pacientes, a região polimórfica do gene MMP1, cadastrado com o código rs1144393 no Single Nucleotide Polymorphism database (dbSNP), foi amplificada por Reação de Polimerização em Cadeia (PCR) e os variantes foram diferenciados após digestão pela endonuclease de restrição KpnI em gel de agarose corado com brometo de etídio. Ao final da eletroforese, a análise foi feita por fluorescência em transiluminador UV sendo observada uma única banda de 200 bp para mulheres homozigotas GG, uma banda de 174 bp para mulheres homozigotas AA e duas bandas de 200 e 174 bp para mulheres heterozigotas AG. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Do total de 245 amostras, verificou-se que 123 amostras (50,2%) correspondem ao genótipo AA do polimorfismo rs1144393, 71 amostras (28,98%) correspondem ao genótipo AG e 51 amostras (20,82%) correspondem ao genótipo GG. Não foi observada diferença estatística para a distribuição dos genótipos do polimorfismo do gene entre o grupo com prolapso genital (casos) e o grupo controle. A frequência encontrada para o alelo G, o alelo menos comum do polimorfismo, foi 35,30%. Este valor é maior que a frequência de 19,77% relatada no Single Nucleotide Polymorphism database (dbSNP). CONCLUSÃO: Não foi encontrada evidência que o polimorfismo -519 AG do gene MMP1 (rs1144393) seja um fator de risco para o prolapso genital. | pt_BR |
| dc.description.course | Farmácia | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://dspace.fmabc.br/handle/12/40 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Polimorfismo de nucleotídeo único | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Polimorfismo genético | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Prolapso genital | pt_BR |
| dc.title | Avaliação de polimorfismo do gene MMP1 como fator de risco relacionado ao desenvolvimento de prolapso genital. | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de conclusão de curso | pt_BR |