Incidência de neutropenia febril e o perfil de toxicidade variável entre docetaxel de marca e genérico no tratamento adjuvante de câncer de mama com o regime docetaxel e ciclofosfamida
| dc.audience.educationLevel | Mestrado | |
| dc.contributor.advisor | Cruz, Felipe José Silva Melo | |
| dc.contributor.advisor | Giglio, Auro Del | |
| dc.contributor.author | Tarcha, Flávia Viécili | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-19T17:22:31Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description | Introdução: O tratamento adjuvante no câncer de mama pode reduzir o risco de recorrência e mortalidade. O regime quimioterápico com docetaxel e ciclofosfamida é uma combinação eficaz para minimizar os efeitos cardiotóxicos das antraciclinas, embora não isento de efeitos adversos. A incidência de neutropenia febril com este regime varia entre populações e países, tornando incerto o papel profilático do fator estimulador de colônias de granulócitos Metionilado Humano Recombinante na neutropenia febril. Os medicamentos genéricos têm sido amplamente utilizados com o objetivo de redução de custos. Na oncologia, o uso de quimioterapia genérica tem demonstrado diferentes perfis de toxicidade em relação às drogas originais. Essas diferenças podem influenciar a eficácia e a tolerabilidade do tratamento. Objetivos: Avaliar a incidência de neutropenia febril sem profilaxia primária com fator estimulador de colônias de granulócitos metionilado humano recombinante em pacientes submetidos a quimioterapia com esquema adjuvante docetaxel e ciclofosfamida, e avaliar o perfil de toxicidade do docetaxel de marca (Taxotere®) e da formulação genérica. Métodos: Realizou-se um estudo retrospectivo com dados coletados de prontuários eletrônicos de pacientes atendidos em um centro oncológico brasileiro. Foram selecionados pacientes com diagnóstico de câncer de mama que realizaram tratamento adjuvante entre janeiro de 2016 a junho de 2019. Os dados foram analisados utilizando qui-quadrado e a correlação de Fisher para as variáveis, enquanto as análises mutlivariadas foram ajustadas pelo escore de propensão. Resultados: Um total de 231 pacientes com idade média de 55,9 anos no momento do tratamento foram incluídos no estudo. A maioria (93,9%) apresentava histologia Luminal, 84,8% apresentavam estágio clínico I e 98,2% tinham bom status de desempenho. A incidência de neutropenia febril na população estudada foi 13,42% (31 casos). O uso do docetaxel de marca (Taxotere®) foi o único fator associado à ocorrência de neutropenia febril (OR= 3,55, IC 95% 1,58 - 7,94, p=0,002). Conclusões: Em pacientes com câncer de mama e indicação de tratamento com esquema adjuvante docetaxel e ciclofosfamida, o perfil de toxicidade difere entre docetaxel de marca e genérico. Independentemente da formulação utilizada, a incidência de neutropenia febril foi inferior a 20%, o que pode permitir a omissão do uso de fator estimulador de colônias de granulócitos metionilado humano recombinante como profilaxia primária neste cenário. | |
| dc.description.course | Ciências da Saúde | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://dspace.fmabc.br/handle/1/165 | |
| dc.language.iso | pt_BR | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | en |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | |
| dc.subject.keyword | Neoplasias da mama | |
| dc.subject.keyword | Neutropenia febril | |
| dc.subject.keyword | Medicamentos genéricos | |
| dc.subject.keyword | Docetaxel | |
| dc.subject.keyword | Ciclofosfamida | |
| dc.title | Incidência de neutropenia febril e o perfil de toxicidade variável entre docetaxel de marca e genérico no tratamento adjuvante de câncer de mama com o regime docetaxel e ciclofosfamida | |
| dc.type | Dissertação |
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