Reabilitação pulmonar na população pediátrica com fibrose cística: revisão de literatura integrativa
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Introdução: A fibrose cística é uma doença multissistêmica autossômica recessiva conhecida por reduzir a expectativa de vida, causada por uma mutação no cromossomo sete que de codifica a proteína da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR). A disfunção da proteína CFTR causa diversas alterações sistêmicas sendo que a principal é a produção excessiva de secreções espessas e viscosas nos pulmões, pâncreas, fígado, intestino e trato reprodutivo, além de um aumento do teor de sal na glândulas sudoríparas. Seu tratamento varia de acordo com o fenótipo da doença e é essencialmente realizado por uma equipe multidisciplinar e inclui em especial a reabilitação pulmonar. Objetivo: Apresentar e analisar os efeitos da reabilitação pulmonar na população pediátrica com fibrose cística. Metodologia: Esse estudo é uma revisão de literatura integrativa que teve sua pesquisa realizada nas bases de dados PubMed, SciELO e PEDro com os seguintes descritores e termos sinônimos: Cystic Fibrosis, Exercise, Rehabilitation Pulmonary e Physiotherapy. Resultados: Foram encontrados 12 artigos que se enquadravam e estavam de acordo com a proposta realizada. Observou-se as diversas abordagens de reabilitação pulmonar e seus resultados, em sua maioria os estudos evidenciaram benefícios significativos. Conclusão: Conclui-se que a reabilitação pulmonar em pacientes com fibrose cística é de extrema importância para o tratamento além de mostrar resultados benéficos. Entretanto, observa-se a necessidade de mais estudos atuais.
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