Karyomapping: comparação entre os resultados da biópsia embrionária em D3 ED5/D6
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Objetivo: Comparar os resultados obtidos por karyomapping em relação aos tipos de alterações cromossômicas e origem parental das aneuploidias de embriões biopsiados em estágio de clivagem e blastocisto. Materiais e método: Estudo retrospectivo que comparou os resultados genéticos (alterações cromossômicas e origem parental das aneuploidias) de 133 embriões em estágio de clivagem, biopsiados em D3 e 139 blastocistos em D5/D6. A análise genética foi feita pela técnica karyomapping, realizada pela empresa de biotecnologia Natera®. Resultados: Os blastocistos apresentaram maior chance de serem euploides do que os embriões em estágio de clivagem, apresentando 34,53% e 15,79% respectivamente (p<0,001). Não houve diferenças estatísticas entre D3 e D5/D6 dos seguintes erros cromossômicos: 11,54% e 24,69% trissomias, 11,54% e 16,1% monossomias, 56% e 2,5% triploidias, 70,51% e 51,85% anomalias complexas e 3,85% e 4,95% deleções/duplicações (p=0,151). Em relação à origem parental das aneuploidias, foi notado que embriões em D5/D6 apresentam maior frequência de alterações de origem materna (68,06%) quando comparado com embriões em D3 (46,67%). Embriões em D5/D6 apresentaram menos alterações cromossômicas de ambos os parentais (31,29%) quando comparado a embriões em D3 (41,33%) (p=0,019). Na segunda parte do estudo foram avaliados os resultados dos blastocistos biopsiados em D5 e D6 e não houve diferenças estatisticamente significantes nas anormalidades cromossômicas (p=0,308) e quanto à origem parental de aneuploidias (p=0,409). Conclusão: Os blastocistos biopsiados em D5 ou D6 são mais vantajosos do que os embriões em estágio de clivagem na avaliação utilizando o karyomapping devido à presença de um maior número de embriões euploides. Os tipos de aneuploidias são diferentes de acordo com o dia da biópsia e os embriões em estágio de clivagem apresentam mais anormalidade de origem de ambos os parentais, enquanto que os blastocistos apresentam mais alterações de origem materna.
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