Análise de polimorfismo de nucleotídeo único do gene de fibulina-5 como fator relacionado para o desenvolvimento do prolapso genital
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INTRODUÇÃO: O prolapso genital (PG) é uma condição que atinge expressivo número de mulheres após a menopausa, causando importante prejuízo na qualidade de vida. Modelos experimentais mostram que a deficiência de fibulina-5, um componente essencial das fibras elásticas, resulta em PG. OBJETIVO: Avaliar se o polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) rs12589592 do gene de fibulina-5 (FBLN5) poderia representar um fator relacionado para o desenvolvimento de PG. MÉTODOS: Estudo transversal, aprovado pelo comitê de ética institucional, incluindo mulheres com prolapso genital (estádios POP-Q III e IV) e controles não afetadas (estádios 0 e I). Uma estratégia nova de Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) foi desenvolvida para genotipagem desse polimorfismo, baseando-se na distinção das sequências nucleotídicas dos alelos G e A por meio da digestão pela enzima de restrição DdeI. Variáveis qualitativas foram comparadas usando o Teste de Quiquadrado ou o Teste Exato de Fisher, as variáveis quantitativas pelo Teste t de Student. RESULTADOS: Foram incluídas 292 mulheres, 112 no grupo caso e 180 no grupo controle. Não houve diferença significante entre os grupos para a distribuição dos genótipos do polimorfismo rs12589592. CONCLUSÃO: O polimorfismo rs12589592 do gene FBLN5 não foi um fator relacionado para prolapso genital na população estudada
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