Investigação da ação da angiotensina- (1-7) central na regulação da bexiga urinária de ratas wistar
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As disfunções miccionais acometem homens e mulheres, bem como crianças em todo o mundo, sendo que o maior percentual dos casos ocorre em mulheres. O controle central da micção e o armazenamento da urina envolvem um circuito neuronal multissináptico para o controle eferente da bexiga urinária. A descoberta da angiotensina-(1-7) [(Ang-(1-7)] formada por uma via independente da ECA, que era capaz de se ligar ao receptor MAS e ter ações in vitro e in vivo, permitiram seu reconhecimento como um peptídeo biologicamente ativo do Sistema ReninaAngiotensina. Utilizando a técnica de imunofluorescência no sistema nervoso central de ratos Wistar, foi demonstrada a presença do receptor MAS em áreas relacionados com o sistema cardiovascular no bulbo e também no prosencéfalo, como no núcleo supra óptico e também na área preóptica lateral. O objetivo deste estudo foi investigar aa ações da Ang- (1 -7) na área preóptica lateral (APL) sobre a pressão intravesical (PI) e os parâmetros cardiovasculares, a expressão gênica e proteica dos receptores MAS e ECA-2 também foram avaliados na APL. Foi realizada a microinjeção de Ang(1-7) (5 nmol / µL) ou A-779 (antagonista do receptor MAS, 50 nmol / µL) na APL em ratas Wistar fêmeas anestesiadas e registrados durante 30 minutos a PI, pressão arterial média (PAM), frequência cardíaca (FC) e condutância renal (CR). A microinjeção unilateral de Ang- (1-7) na APL promoveu aumento da PI (187,46 ± 37,23%) com a aparecimento de um platô entre ~ 23-25 minutos após a microinjeção e não produziu alterações significantes da PAM, FC e CR. As microinjeções unilaterais ou bilaterais de A-779 na APL diminuíram significantemente a PI (-15,88 ± 2,76 e 27,30 ± 3,40%, respectivamente) e não provocaram alterações significantes da PAM, FC e CR. Os genes e a expressão proteica dos receptores MAS e ECA-2 foram encontrados na APL. Portanto, a APL é uma parte importante do circuito envolvido no controle da bexiga urinária, no qual o Ang-(1-7) sintetizado na APL se liga aos receptores MAS para aumentar a PI independentemente de alterações nos parâmetros cardiovasculares e de CR.
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