Avaliação do polimorfismo do gene de matriz de metaloproteinase 9 (MMP9) como fator relacionado ao desenvolvimento de prolapso de órgãos pélvicos em população brasileira
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Objetivos: avaliar polimorfismo C-1562T do gene da matriz de metaloproteinase 9 (MMP9) como fator relacionado à ocorrência de POP (prolapso de órgãos pélvicos) e identificar variáveis clínicas associadas à ocorrência da doença. Introdução: estudos epidemiológicos para o (POP) não explicam por que mulheres nulíparas sem fatores de risco conhecidos também desenvolvem POP. Portanto, fatores genéticos podem estar envolvidos. Métodos: estudo de coorte com 86 mulheres com POP sintomáticas (casos) e 158 mulheres sem diagnóstico prévio ou atual dessa doença (controles). Os grupos foram analisados quanto à presença de polimorfismo do gene MMP9. A genotipagem foi realizada por reação em cadeia da polimerase (PCR) com DNA obtido de punção venosa periférica de ambos os grupos. Resultados: não houve diferenças entre os casos e controles, mesmo quando agrupamos os genótipos mutantes homozigotos + heterozigotos. A análise de pacientes com ausência completa de prolapso versus pacientes com prolapso total também não mostrou diferenças significativas. Idade e parto domiciliar foram considerados fatores de risco independentes para o POP. Conclusões: não houve diferenças no polimorfismo C-1562T da MMP9 entre os casos e controles em mulheres brasileiras. Idade e parto domiciliar foram considerados fatores de risco independentes para o POP
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