Avaliação do polimorfismo do gene de matriz de metaloproteinase 9 (MMP9) como fator relacionado ao desenvolvimento de prolapso de órgãos pélvicos em população brasileira
Arquivos
Data
Autores
Nível Educacional
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Tipo
Resumo
Descrição
Objetivos: avaliar polimorfismo C-1562T do gene da matriz de metaloproteinase 9 (MMP9) como fator relacionado à ocorrência de POP (prolapso de órgãos pélvicos) e identificar variáveis clínicas associadas à ocorrência da doença. Introdução: estudos epidemiológicos para o (POP) não explicam por que mulheres nulíparas sem fatores de risco conhecidos também desenvolvem POP. Portanto, fatores genéticos podem estar envolvidos. Métodos: estudo de coorte com 86 mulheres com POP sintomáticas (casos) e 158 mulheres sem diagnóstico prévio ou atual dessa doença (controles). Os grupos foram analisados quanto à presença de polimorfismo do gene MMP9. A genotipagem foi realizada por reação em cadeia da polimerase (PCR) com DNA obtido de punção venosa periférica de ambos os grupos. Resultados: não houve diferenças entre os casos e controles, mesmo quando agrupamos os genótipos mutantes homozigotos + heterozigotos. A análise de pacientes com ausência completa de prolapso versus pacientes com prolapso total também não mostrou diferenças significativas. Idade e parto domiciliar foram considerados fatores de risco independentes para o POP. Conclusões: não houve diferenças no polimorfismo C-1562T da MMP9 entre os casos e controles em mulheres brasileiras. Idade e parto domiciliar foram considerados fatores de risco independentes para o POP
Palavras-chave
Citação
DOI
Coleções
Avaliação
Revisão
Suplementado Por
Referenciado Por
Licença Creative Commons
Exceto quando indicado de outra forma, a licença deste item é descrita como Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil