Estudo do versicam como potencial biomarcador de tumor de mama
| dc.contributor.author | Ferraz, Pedro José Correia | |
| dc.contributor.author | Taya, Carolina Lumi | |
| dc.contributor.author | Rossetti, Claudia | |
| dc.contributor.author | Barbalaco Neto, Guerino | |
| dc.contributor.author | Melo, Carina Mucciolo | |
| dc.coverage.spatial | Santo André | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2023-03-07T09:26:21Z | |
| dc.date.available | 2023-03-07T09:26:21Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description | INTRODUÇÃO: O câncer de mama é um problema de saúde pública mundial que apresenta um processo patológico complexo que ainda não foi totalmente elucida-do. Nesse contexto, alguns compostos podem ser um alvo potencial para estudos oncológicos. Versicam (VCAN) é um proteoglicano de matriz extracelular (MEC) que modula a sinalização celular de proliferação, morte celular, angiogênese, além de regular a invasão tecidual. OBJETIVO: Por este motivo, este estudo tem como objetivo avaliar a expressão do versicam em tumores de mama. MÉTODO: A análise in silico foi realizada em dois bancos de dados diferentes, o banco de dados TCGA e o banco de dados METABRIC. Dados de microarray de tecidos tumo-rais de mama (n=2182) e tecidos de mama controle (n=485) foram analisados. Para confirmar os dados obtidos pela bioinformática, foram analisadas amostras de dois pacientes que foram submetidos à mastectomia. Foram coletados e comparados fragmentos de tecido tumoral e fragmentos de tecido normal. A expressão do VCAN foi analisada por imuno-histoquímica utilizando anticorpo policlonal anti-versicam e PCR em tempo real utilizando SybrGreen e primers específicos para versicam. A análise do qPCR foi realizada por quantificação comparativa (deltadeltaCt) utilizando como genes endógenos beta-actina, RPL13a e GAPDH. Os resultados foram confirmados em ambas as análises, tanto por qPCR quanto por imunohistoquímica. Para confirmar que os fragmentos tumorais e normais foram corretamente coletados, foi realizada uma análise histopatológica com os fragmentos obtidos da mastectomia. RESULTADO: Na análise in sílico foi observada uma maior expressão de VCAN em tecidos tumorais independentemente do estágio ou subtipo do tumor de mama (p<0,01). Na análise de imuno-histoquímica e do qPCR foram verificadas maiores expressões de VCAN quando comparado ao tecido normal (p<0,05). DISCUSSÃO: Dados da literatura mostraram maior expressão de VCAN em estudos utilizando linhagens celulares de tumor de mama. Portanto, os resultados encontrados neste presente estudo corroboram os dados vistos nos en-saios in vitro da literatura. CONCLUSÃO: Esses resultados confirmam os dados obtidos por bioinformática, sugerindo que o versicam pode ser um potencial bio-marcador para auxílio no diagnóstico do câncer de mama. | pt_BR |
| dc.description.meeting | 47o COMUABC | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://dspace.fmabc.br/handle/12/42 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.source.uri | https://www.portalnepas.org.br/abcshs/article/view/2185/1227 | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Versicam | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Neoplasia de Mama | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Biologia Computacional | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Biomarcadores Tumorais | pt_BR |
| dc.title | Estudo do versicam como potencial biomarcador de tumor de mama | pt_BR |
| dc.type | Resumo | pt_BR |