Caracterização dos pacientes com atresia de esôfago internados na UTI neonatal do Hospital Mario Covas de Santo André
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Introdução: A atresia de esôfago (AE) é uma malformação congênita caracterizada pela ausência de continuidade do esôfago, que pode ser associado ou não à comunicação com a traqueia – chamada fístula traqueosofágica. Objetivo: caracterizar os recém-nascidos atresia de esôfago internados na UTI Neonatatal no Hospital Mario Covas de Santo André. Materiais e métodos: Trata-se de um estudo retrospectivo descritivo, com abordagem quantitativa realizado através de análise de prontuários de recém-nascidos (RN’s) com diagnóstico de Atresia de Esôfago, internados na UTI Neonatal do Hospital Estadual Mário Covas de Santo André, no período de janeiro de 2012 a dezembro de 2017. Resultados: A amostra foi composta de 19 prontuários. A caracterização dos recém-nascidos foi a partir de média de idade gestacional, APGAR, tempo médio de assistência ventilatória e em relação ao tipo de cirurgia. A maioria dos pacientes tiveram alta hospitalar. Discussão: A atresia esofágica é uma malformação congênita caracterizada pela ausência de continuidade do esôfago, que pode ser associada ou não à comunicação com a traqueia. A taxa de sobrevida dos recém-nascidos com atresia esofágica, variam de acordo com o desenvolvimento do país, sendo em média de 95% em países desenvolvidos e de 85 a 90% em países em desenvolvimento. Conclusão: Através do nosso estudo podemos observar que o perfil dos recémnascidos com atresia de esôfago é semelhante ao observado na literatura, onde a maioria está dentro dos padrões de peso, APGAR e período gestacional. Todos os pacientes necessitaram de algum suporte ventilatório, foram cirurgicamente tratados e mais da metade dos casos evoluiu para a alta.
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