Biologia, diagnóstico e tratamento: tumores estromiais gastrointestinais

dc.audience.educationLevelEspecialização
dc.contributor.advisorNobeshi, Leandro
dc.contributor.authorMendes, Jacinto
dc.date.accessioned2026-06-10T17:52:15Z
dc.date.issued2017
dc.descriptionOs tumores estromais gastrointestinais (GISTs) são raros, representando de 0,1% a 3% de todos os tumores gastrointestinais. Porém, são as neoplasias mesenquimais mais freqüentes no trato gastro intestinal. Seu diagnóstico é baseado no quadro clínico do paciente, nas características morfológicas, e, em associação, na expressão de um oncogene, conhecido como c-Kit (CD117), que codifica para um receptor de membrana que é uma tirosina cinase, responsável por funções celulares centrais na história natural do tumor, como a proliferação, a adesão, a apoptose e a diferenciação celular, sendo detectada por método imuno-histoquímico. Na maioria das vezes, os pacientes são assintomáticos, sendo a formação descoberta incidentalmente por exames de imagem como tomografia computadorizada, ressonância magnética, ultra-sonografia e medicina nuclear. A ressecação cirúrgica é a terapia de escolha pelos médicos, e o quimioterápico mesilato de imatinib, é indicado nos casos de irressecabilidade ou doença metastática, atuando diretamente sobre o receptor tirosina cinase.
dc.description.courseTomografia Computadorizada e Ressonância Magnética
dc.identifier.urihttps://dspace.fmabc.br/handle/1/841
dc.language.isopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilen
dc.rights.accessAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
dc.subject.keywordEspectroscopia de ressonância magnética
dc.subject.keywordTomografia computadorizada por raios x
dc.subject.keywordNeoplasias gastrointestinais
dc.titleBiologia, diagnóstico e tratamento: tumores estromiais gastrointestinais
dc.typeTrabalho de conclusão de curso

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