Efeito das variantes dos genes SYCP2L e TDRD3 na reserva ovariana e nos desfechos reprodutivos de mulheres em tratamento de fertilização in vitro
Arquivos
Data
Autores
Orientador
Nível Educacional
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Tipo
Resumo
Descrição
Introdução: A variabilidade genética individual pode afetar a reserva ovariana e o resultado da estimulação ovariana controlada (EOC). A abordagem farmacogenômica pode ajudar a personalizar a terapia com base no genoma da paciente e variantes em genes diferentes, como variantes de nucleotídeo único (SNV) já foram implicados na resposta ao tratamento de fertilidade. Objetivo: Analisar o efeito, individual e combinado, das variantes SYCP2L (rs2153157: G>A) e TDRD3 (rs4886238: G>A) na reserva ovariana, resposta à estimulação ovariana controlada (EOC) e resultados reprodutivos de mulheres submetidas a tratamento de fertilização in vitro (FIV). Métodos: Estudo transversal envolvendo 149 mulheres normoovulatórias submetidas a tratamento de FIV. A genotipagem foi realizada utilizando a metodologia de reação em cadeia da polimerase em tempo real pelo método TaqMan. Os parâmetros clínicos (idade, IMC e idade da menarca), reserva ovariana (hormônio folículo estimulante - FSH e níveis de hormônio anti-Mulleriano (AMH) e contagem de folículos antrais - CFA) e resultados reprodutivos (dose total de FSH recombinante - rFSH, oócitos recuperados, oócitos metafásicos II, número de embriões e taxa de gravidez bioquímica) foram comparados de acordo com os genótipos das variantes estudadas. Resultados: As características clínicas das pacientes não diferiram entre os genótipos para as variantes SYCP2L ou TDRD3. Considerando a reserva ovariana, não houve diferenças significativas entre os genótipos SYCP2L ou TDRD3 e os níveis de FSH e CFA; no entanto, os níveis de AMH foram significativamente diferentes para ambas as variantes estudadas. Em relação a variante SYCP2L rs2153157:G>A, níveis mais baixos de AMH foram observados em mulheres portadoras do genótipo AA em comparação com mulheres portadoras do genótipo heterozigoto (p=0,01). Em relação à variante TDRD3 rs4886238:G>A, as mulheres portadoras do genótipo AA apresentaram maiores níveis de AMH em relação aos genótipos GG e GA (p=0,025). Apesar disso, nenhuma diferença foi encontrada em relação a resposta à EOC ou quaisquer resultados reprodutivos. Considerando o efeito combinado das variantes, apenas os níveis de AMH foram diferentes de acordo com a combinação dos genótipos (p=0,031), uma vez que as mulheres portadoras do genótipo heterozigoto de ambas as variantes apresentaram níveis de AMH estatisticamente maiores em comparação com mulheres portadoras do genótipo AA do SYCP2L rs2153157 e genótipo GG da variante TDRD3 rs4886238 (p=0,042). Conclusão: As variantes SYCP2L rs2153157 e TDRD3 rs4886238 individualmente tiveram impacto no nível de AMH, enquanto o genótipo variante homozigoto foi associado ao nível de AMH mais baixo para a variante SYCP2L rs2153157:G> A e níveis mais altos foram observados para a variante TDRD3 rs4886238:G> A. Mas as variantes não influenciram os resultados de FIV. Mulheres portadoras da combinação de genótipos GA de ambas as variantes apresentaram níveis mais elevados de AMH.
Palavras-chave
Citação
DOI
Coleções
Avaliação
Revisão
Suplementado Por
Referenciado Por
Licença Creative Commons
Exceto quando indicado de outra forma, a licença deste item é descrita como Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil